来源:MIT Technology Review 在研究中,Carter 及其团队几乎可以改变外泌体的一切属性。他们可以修改其内容,将蛋白质、病毒,甚至基因编辑疗法加载其中。他们可以调整其表面蛋白,使其靶向不同细胞和组织,并控制外泌体在动物体内循环的时间。 由于外泌体是在体内生成的,免疫系统不太可能将它们视为“外来物”而加以排斥。而外泌体的外层可以充当保护膜,防止药物在到达目标位置前被分解。剑桥大学的 James Edgar 研究外泌体,他认为“这是一个非常有吸引力的药物传递方式”。

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