来源:MIT Technology Review 这些外泌体应用可能需要更长时间才能进入临床,但至少它们将是有据可依的。 在研究中,Carter 及其团队几乎可以改变外泌体的一切属性。他们可以修改其内容,将蛋白质、病毒,甚至基因编辑疗法加载其中。他们可以调整其表面蛋白,使其靶向不同细胞和组织,并控制外泌体在动物体内循环的时间。

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