这些外泌体应用可能需要更长时间才能进入临床,但至少它们将是有据可依的。 科学家 Dave Carter 正致力于这一方向。Carter 与他在英国牛津的 Evox Therapeutics 的同事们正在设计细胞,以生成可能治疗罕见神经疾病的化合物,这些化合物可以随外泌体从细胞中释放出来。 在研究中,Carter 及其团队几乎可以改变外泌体的一切属性。他们可以修改其内容,将蛋白质、病毒,甚至基因编辑疗法加载其中。他们可以调整其表面蛋白,使其靶向不同细胞和组织,并控制外泌体在动物体内循环的时间。

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