对于上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定的原因开展调查并切实进行整改。   国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《药品管理法》,组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。   近日,国家药监局公布17家企业生产的19批次药品不符合规定。其中包含奥硝唑注射液、甘露聚糖肽口服溶液、注射用头孢地嗪钠等,相关部门已要求暂停销售使用、召回,对不合规原因开展调查并切实进行整改。

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